慢性粒细胞白血病（CML）是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30~40岁间居多，20岁以下者罕见。临床上，慢性粒细胞性白血病的分期有以下几个：
    一、慢性期
    (1)发病年龄在4岁以上儿童，以10～12岁较多见。男、女发病数无差异。起病缓慢。
    (2)症状：可有乏力、头晕、食欲减退、苍白、低热等，亦可无全身症状，只在查血时被发现。
    (3)体征：主要表现为脏器浸润，可见巨脾，肝肿大，淋巴结轻度肿大。眼底视网膜血管迂曲扩张、视盘水肿。
    二、加速期
    主要表现为进行性贫血和由于溶骨性损害导致骨与关节疼痛。具有下述2项者考虑已进入本期：
    (1)不明原因的发热、贫血、出血加重，和(或)骨骼疼痛。
    (2)脾脏进行性肿大。
    (3)非药物引起的血小板进行性降低或增高。
    (4)原始粒细胞(I型+Ⅱ型)在血和(或)骨髓中＞10％。
    (5)外周血嗜碱粒细胞＞20％
    (6)骨髓中有显著的胶原纤维增生。
    (7)出现ph染色体以外的其他染色体异常。
    (8)对传统的抗慢粒药物治疗无效。
    (9)CFU-GM增殖和分化缺陷，集簇增多，集簇和集落的比值增高。
    三、急变期
    具备下述之一者可诊断为本期： 此期临床症状、体征比加速期更恶化。
    (1)原始粒细胞(I型+Ⅱ型)或原淋+幼淋，或原单+幼单在外周血或骨髓中≥20％。 
    (2)外周血中原始粒细胞+早幼粒细胞≥30％。 
    (3)骨髓中原始粒细胞+早幼粒细胞≥50％。 
    (4)有髓外原始细胞浸润。