再生障碍性贫血有先天性和后天性两种，先天性再生障碍性贫血是常染色体遗传性，最常见的是范科尼贫血，系伴有先天性畸形者；家族性非范科尼贫血，不伴有先天性畸形。后天获得性再生障碍性贫血，原因不明者称为原发性再障，能查明原因者为继发性再生障碍性贫血。后者的致病原因有以下几种。
     1药物因素 有苯及其衍生物甲苯等，细胞毒类药，
     2电离辐射 X线、γ线或中子，均能影响更新型的细胞组织，破坏DNA和蛋白质。
     3生物因素 虽然病毒、细菌、寄生虫都可引起再障，但后再障引起重视。 
   临床症状
     1急性型再生障碍性贫血（重型再障Ⅰ型）：起病急，以出血和感染发热为首起及主要症状，常伴严重感染（肺炎、败血症）和内脏出血。
     2慢性型再生障碍性贫血：起病缓慢，以贫血为首起及主要症状，感染、出血较轻，少数患者后期可出现急性再障的临床表现，称为重型再障Ⅱ型。
    实验室检查
     1血常规、血小板数、血型、出血时间、凝血时间。
     2骨髓象。
     3外周血中红细胞、白细胞、血小板均减少，网织红细胞绝对值减少（常<5万，甚至消失）。
     4骨髓检查显示至少一个部位的细胞增生低下或重度减低(<50%)；如增生活跃，须有巨核细胞明显减少，骨髓小粒成分中非造血细胞增多。
     5骨髓造血功能低下，常为V级或IV级，其中粒系及红系细胞明显减少，而淋巴细胞相对增多，巨核细胞不易找到，可见非造血细胞团。
     6肝、脾、淋巴结一般不肿大。