特发性(免疫性)血小板减少性紫癜为不伴全身性病变的出血性疾病，成年患者表现为慢性型，而儿童患者常是急性型并有自限性。
成年特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)是由于产生了一种针对结构性血小板抗原的抗体(自身抗体)；而儿童患ITP时，是由病毒抗原激发了抗体的合成。该抗体和附着在血小板表面的病毒抗原起反应。
特发性(免疫性)血小板减少性紫癜诊断
除了瘀斑，紫癜和粘膜出血(轻微或量多)外，体检结果均为阴性。外周血检查结果，除血小板数目减少外，均属正常。骨髓检查通常除可发现巨核细胞正常或数量增加外，其他亦属正常。
特发性(免疫性)血小板减少性紫癜治疗
成年人的治疗通常开始口服皮质类固醇(例如强的松每日1mg/kg)。如有效，血小板计数将在2～6周内恢复正常，然后逐步递减皮质类固醇。但大多数病人的疗效不够满意，或是减少肾上腺类固醇剂量后即复发。脾脏切除可使50%～60%病人得到缓解。对于用类固醇和脾脏切除治疗难以奏效的病人，使用其他药物的疗效尚未证实。由于慢性ITP病程长，同时慢性ITP患者死亡率低，而对治疗方法的利弊仍须慎重权衡。应用合成的雄激素(达那唑)，或使用硫唑嘌呤，长春新碱，环磷酰胺，或环孢菌素的免疫抑制疗法的疗效并不一致。
对ITP伴致死性出血的患者，可使用免疫球蛋白静注(IVIg)，这可抑制单核巨噬细胞的清除包被抗体血小板的作用。IVIg剂量1g/kg，1天或连续2天。患者血小板数常可在2～4天内上升，但仅维持2～4周。大剂量甲基强的松龙1g/(kg.d)静脉输注3天，可使血小板数迅速上升，且费用略低于IVIg。对那些有致命性出血的患者亦应输注血小板。由于糖皮质类固醇或IVIg可能预期在几天内显效，因而对ITP患者不应预防性输注血小板。
患儿治疗与成人相反。使用皮质类固醇或IVIg可迅速恢复血小板数，但不能改善临床结果。由于大多患儿在几天或几周内可从严重血小板减少症自发性恢复，有时推荐单用支持疗法。对使用皮质类固醇或IVIg无效的慢性型ITP患儿脾切除术应至少推迟6～12个月，这由于无脾患儿增加了严重感染的危险，即使患病经年累月，大多患儿可自发性缓解。