恶性血液病的细胞遗传学

一、背景
染色体发展历史
染色体检查在恶性血液病中的应用价值
国内外发展动态

染色体分析发展历史
1960-1971：非显带时期
1971-1980：显带、高分辨
1980-至今：与分子生物学相结合时期， 分子细胞遗传学（FISH）
意义
诊断与分型
疗效判断
验证移植成功与否或确定白血病 的复发及其来源。
预后分析与指导治疗
查找新的致病基因，探讨发病机制

国内外发展动态
国外：广泛开展，白血病与淋巴瘤必查项目
国内：相对薄弱
原因
技术
劳动强度大
价格
患者经济
开展染色体检查要素
技术
合理的价格
规模化：降低成本，提高效率，缩短报告时间
二、人类细胞遗传学命名

根据1995版人类细胞遗传学国际命名体制，正常核型 男：46，XY；
                                                女： 46，XX。
异常核型包括体质性和获得性：体质性异常；获得性异常

表1 核型命名常用的缩写符号

染色体倒位（inv）
指同一染色体上的两个断点之间的片段发生180º旋转，如发生于单一臂内称为臂内倒位，发生于两臂称臂间倒位。
染色体重复（dup)
在一个染色体的某一位点上重复一段染色体片段。
插入（ins）
   * 包括2个染色体之间的插入和一个染色体内的插入。2个染色体之间的插入为插入易位，接受插入片段的染色体总是列于前面，而提供易位片段的染色体列于次。
   *  一个染色体内的染色体插入可分为正向插入与反向插入。

等臂染色体（iso)
指一条染色体含有完全相同的臂。

   易位（t）：
至少2个染色体之间发生的遗传物质的互换。
平衡易位和不平衡易位
两条染色体之间的易位描述方式为按染色体由小到大的排列顺序
易位：3个染色体以上

罗伯逊易位（rob)
发生于D组或/和G组端着丝粒染色体易位，为两个长臂对接。
Rob(14;21)
缺失（del）
在某一个染色体上丢失部分遗传物质；分为中间缺失和末端缺失 ，如5q-
 增加（add)
表示在某一染色体上获得来源不明的遗传物质，通常代表在染色体的末端增加。
15q+
区带的命名
区的定义是一个染色体上位于两个相邻的界标之间的区段。
带则是根据染色体上染色强度的强或弱与相邻形成反差而划分，每一条带可再分为亚带。

书写方式
书写方式：①染色体号数，②臂的符号， ③区号 ，④带，⑤小数点， ⑥亚带
如1p33.11 读作：1号染色体短臂3区3带1亚带1
克隆的定义
来自一个细胞的细胞群体称之为一个克隆，
通常指具有相同或近似的异常染色体组成的一群细胞。标准为：至少2个细胞具有相同的染色体增加或结构异常，或至少3个细胞有一致的染色体丢失。克隆性异常是恶性疾病的标志。

模式图
                 ◆
核型描述
①众数：即一个中期分裂相实际的染色体数 46, 47,55, 等
②性染色体：XX或XY
③按染色体的序号排列由小到大1-22，
④注明分析的中期数
如：49,x,-x,+1, -5, t(5;12)(q22;p13), -7,del(7)(q32), t(7;10)(p11;q13), +8, 9,+r,+mar[19]
克隆描述
①单一克隆：47，XY,+8[20]
②克隆演变所致相关克隆：干系列第一，然后按演化先后顺序由简单到复杂依次列出. 如：46，XY,t(8;21)(q22;q22)[10]/45,X,-Y,t(8;21)(q22;q22)[5]

克隆描述
③无关克隆：按其大小排列
④混合性核型[cp]：肿瘤内存在的核型异质性，然而不同的细胞却具有一些相同的细胞遗传学特征，但它不一定见于所有的细胞，而是各种克隆异常的集合。

举例
47，XY, +8
45, XY, -7
46, XY, -7, +8
48, XY, +8, +21
46, XY, -7, +21
47, XY, -7, +8, +21
45-48, XY, -7, +8, +21[CP6]
三、染色体检查方法学
染色体制备：取材、培养、收获
显带：Q， G， R， C
染色体分析：镜下、照相、电脑分析
接种
培养液：1640（含谷氨酰胺）
计数有核细胞：接种浓度：1106/ml
无菌操作
培养
培养方法：常用不加PHA短期培养法（24，48h)，直接法，同步化法及加秋水仙胺过夜法
B细胞慢性淋巴细胞白血病（CLL）需以多克隆B细胞活化剂(PBA)的刺激。常用的有美洲商陆（Pokeweed mitogen，PWM），佛波酸酯（Tetradecaoyl-o-phorbol-13-acetate，TPA）及细胞松弛素B，脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）等

表2  不同培养方法的适用范围及缺陷

核型分析
镜下
照相
电脑
第二部分  染色体异常与恶性血液病
一、染色体异常与淋巴细胞恶性肿瘤

ALL
ALL包括成人ALL和儿童ALL两大类。
80%的儿童发生在2-5岁之间。
成人在50岁左右呈峰值。
60-85%的ALL具有异常核型，以前B-ALL居多。在T-ALL中仅占39%。
Williams应用骨髓直接法，
Yunis应用高分辨技术同样检测出如此高比率的异常核型。

（一）染色体数目异常
几乎半数以上的ALL伴有染色体数目的异常，
同时伴有结构异常者更为常见，占到此类病例的40-70%。
数目异常分类
①低超二倍体（47-50）
②高超二倍体（>50条）
③亚二倍体（<46条）
④假二倍体
⑤近三倍体
⑥近四倍体
⑦伴有单一染色体缺失或增加的核型异常。

儿童ALL染色体数量异常分布
成人ALL染色体数目异常分布
1、超二倍体：
核型特征：
通常累及的染色体为X,4，6, 10, 14, 17, 18，19，21; 97-98%病例有+21，且有多个拷贝。
半数具有超二倍体的成人ALL可同时伴有结构异常。Dup(1q),I(17q)常见，t(9;22)，t(1;19)。
超二倍体ALL临床特征
儿童（>50条染色体）
年龄：1-9岁
白细胞计数偏低（中位数6700/ul)
免疫表型pre-pre-B或pre-B，
LDH低，
预后良好，出现t(9;22)预后不良

预后分型
51-55条染色体：5年EFS 72%
55-65条染色体：5年EFS 86%
P=0.04
出现+4，+10可作为一个独立的亚型，预后最佳，通过抗代谢药物可治愈。

成人超二倍体ALL
成人
超二倍体（>50）并未显示更好的预后。
伴有不良预后因素的结构异常如Ph染色体等。

2、亚二倍体
2-8%的病例伴有此类异常。
最常见的染色体缺失为1，5，6，10，11，18，19，21，22等。这些染色体号数改变如同超二倍体改变所见。
几乎所有的亚二倍体（30-40条）伴有结构异常（半数累及Ph）。
2、亚二倍体
临床上
免疫分型为前B表型，
白细胞计数通常高于二倍体或超二倍体组。
预后不良。

4、单一染色体的增加或丢失
染色体为+8，-20，+21。但只有10-20%的病例是孤立出现的。
第三届国际白血病染色体研究组（TIWCL）的报告显示+21是最常见的染色体获得，但通常在超二倍体中出现。+8在ALL中的发生率为1-2%
（二）结构异常

特征性染色体与ALL
1、t(9;22)(q34;q11)
核型特征

t(9;22)(q34;q11)临床特征
年龄偏大，白细胞数及幼稚细胞计数增高，WBC>330109/L。
某些研究显示常累及肝脾，淋巴结。
前B表型，CD10+表达增多。髓系抗原在40%-65%的Ph+病例中可有表达。
Ph(+)患者缓解期短低（10 v 18月)，复发率高。无病生存期（EFS）<5-10%。主张应大剂量化疗和allo-BMT。
t(9;22)(q34;q11)分子特征
BCR/ABL融合基因
50%的ALL 的BCR断裂点发生于M-BCR（b1-b5或e12-e16），P210BCR/ABL
50%成人ALL及80%儿童ALL BCR断裂点落在mBCR区域而产生e1a2BCRLABL融合基因，其产物为P190。
t(9;22)(q34;q11)分子特征
P190和P210蛋白都具有酪氨酸激酶的活性，但P190尤甚。
Van Rhee RT-PCR技术，发现80%CML慢性期患者，100%CML急性期，100%P210（+）ALL可检测到P190，
区别在于在ALL中P190/P210比率要高于CML10倍，CML慢性期与急性期比率接近。
ALL与CML急淋变区别
a）缺乏慢性期；
b）诊断时有正常核型存在；
c）CR时Ph消失；
d）50%的病例有和Ph（+）的CML不同的分子学异常。

2、11q23异常
60-70%婴儿急性白血病，分子研究证实（70-81%），10%成人ALL。曾经应用拓扑酶抑制剂治疗后，发生率可高达80%。
至今已发现40余种与11q23发生易位的断裂位点，最常见t(4;11),其次t(11;19)
11q23预后
极差：
3年EFS 19% v 46%(11q23无重排)
1年EFS  24% V 100%
t(4;11)(q21;q23)（MLL-AF4）
1977年首次由Oshimra描述。可见于60％婴儿ALL，3-6% 成人ALL 及2% 儿童ALL。
女性多见，高白细胞计数（WBC >100109/L），肝脾、淋巴结肿大，易累及CNS。
FAB分型为 L1或 L2，
核型特征

形态学与细胞化学特征
偶有单核样细胞
POX   SBB(+)
NE可阳性
TdT(+)

t(4;11)(q21;q23)免疫表型
免疫表型为早期B前体细胞或前B类型，CD19+，CD10-， HLA-DR+, Igh重排。65% 病例协同表达 CD15，CD33，CD13髓系抗原。
推测恶性转化起源于多能造血干细胞阶段，能够分化成髓系及淋系。
t(4;11)(q21;q23）预后
不论成人还是儿童，伴有t(4;11)的ALL预后差，
法国血液病细胞遗传学研究组成人ALLt(4;11), CR 75%，中位无病生存期7个月。同整个11q23组相比，预后更差
强烈化疗或采用ALLO-BMT，近60%的患者可长期生存。
t(11;19)(q23;p13) (MLL-ENL)
与t(4;11)临床特征及预后类似。
11q23异常基因特征
1991年，Zieminvan der Poel及其他学者鉴定了位于11 q23上的基因为“混合系列白血病”基因（MLL，ALL-1，HRX，HTRX1）。
该基因编码分子量为431KD蛋白。与AT的DNA双螺旋结合。
MLL蛋白功能
MLL蛋白的功能不明，可能与DNA的直接作用或与其他DNA结合蛋白的相互作用调节分化通路。在与11q23发生易位的各类血液病中，MLL基因的截断导致功能的丢失尤其与伙伴基因形成融合基因是其致病的关键因素。
3、19p13异常
包括2个类型
t(1;19)(q23;p13);
t(17;19)(q11-12;p13)
t(1;19)(q32;p13)  （E2A-PBX1）
1984年由Carroll首次描述，在儿童ALL中占总数的5-6%，30% 儿童前B- ALL(cIg(+), SmIg(-)), 1%早期前B儿童ALL（cIg-, sIg-）。
成人ALL发生率少于5%。
t(1;19)(q32;p13)易位形式
两种主要形式：
1)不平衡易位：+der(19)t(1;19), 占t(1;19)的75%，
2）平衡易位：t(1;19),较不平衡易位少见。二者临床上无差异。

t(1;19)(q32;p13)临床特征
WBC：20-30109/L，高LDH水平，DNA指数<1.6, 非高加索人种多见
常有CNL
CD19+,CD10+,CD22+,CD34-,CD20+/-
预后差，是一个独立的预后因素。平衡易位尤甚。
强烈化疗：不平衡易位组有改善
t(1;19)(q32;p13)分子机制
19p13.2-13.3上的E2A基因，可编码2个转录因子E12和E47。其蛋白产物中含有HLH域能结合至免疫球蛋白K轻链基因增强子KE2元件上，对正常造血及B细胞发生具有重要的调节作用。
染色体重排保留了E2A的激活域，但其DNA结合域及HLH二聚体域被PBX1取代。E2A-PBX1具有潜在的激活子的功能。

②t(17;19)(q21-22;p13)
E2A-HLF(肝白血病基因 Hepatic leukemia factor)
临床上与t(1;19)相似。
4、t(8;14)(q24;q32)
约占3% ALL，85-90%成熟B-ALL
有3种易位形式
t(8;14)(q24;q32)  85%    IgH
t(2;8)(p12;q24)   5%     Igk
t(8;22)(q24;q11)  15%    Igλ
t(8;14)(q24;q32)临床特征
Burkitt型白血病，男多于女，成人多于儿童。
白细胞计数偏低，WBC 10109/L,1/3 病例合并中枢白。L3型，少部分病例可见于L1，L2。
免疫表型常sIg+，同时可表达CD19+，CD20+，部分还表达CD10+。
核型
t(8;14)(q24;q32) 分子机制
(8;14)导致8q24几乎整个C-MYC密码子以头对头形式（5’到5’）易位至14q32。IgH基因断裂点发生在一个较大的范围内，接近170-190Kb。
在变异形式易位中，8q24C-MYC基本保留在8q24上，而位于染色体2p12和22q11的IgL基因则以头尾方式易位至8号染色体上与c-myc形成融合基因。
t(8;14)(q24;q32) 分子机制
c-myc致病的可能机制是由于受Ig基因高度活化的调节因子序列的影响，使其自身发生异常表达。或者由于自身的突变、缺乏或应用不同的转录因子的启动子，导致基因的异常表达。
t(5;14)(q31;q32)
B-系列ALL伴嗜酸粒细胞增多，由于该易位融合免疫球蛋白重链基因与IL-3基因，因此推测细胞难以控制的增殖与IL-3的作用有关。克隆分析表明，嗜酸粒细胞成分是反应性增多而非肿瘤克隆。
t(12;21)(p12-13;q22)
TEL-AML1
常规细胞遗传学不能检出,25%儿童前B ALL携带t(12;21),成人：<4%
年龄 1-10岁，1-5岁占72.2%，FAB：L1或L2，
免疫表型：CD10+前B，24.6% t(12;21)患者协同表达髓系抗原（CD13，CD33，CDW65）。
 
预后
未明确：
早期：预后极佳，4年EFS 90%以上
复发病例，20-24%
前瞻性

TEL/AML1分子机制
TEL: 453aa, ETS家族，含DNA结合域和HLH域，序列特异转录抑制因子。
AML1: 480个氨基酸, 5个区，调节一系列细胞因子表达。
TEL/AML1:TEL HLH域与AML1 DNA结合域、转录激活域融合
融合蛋白同时干扰正常TEL和AML1功能。
T系列
约为15% ALL， L1或L2
断裂点通常累及TCR基因/, , ,  分别位于14q11,  7q34-36和 7p15.

易位包括：
t(11,14)(p13;q11)    25% of T-ALL
t(10;14)(q24;q11)   5-10% of T-ALL
t(1;14)(p32-34;q11)  3% of T-ALL
t(8;14)(q24;q11)  2%of T-ALL
t(11;14)(p15;q11)   1% of T-ALL

t(10;14)(q24;q11) 融合基因HOX11-TCRδ。
变异形式t(7;10)(q35;q24) HOX11-TCRβ.
该组患者预后良好，CR100%， 中位生存期46个月。3年无病生存率75%。
其他累及14q11异常的易位
如t(11;14), t(1;14), inv(14)(q11;q32),del(14)(q11) 则预后不良.t(14;14)(q11;q32)与小脑共济失调毛细血管扩张症继发T细胞白血病
TAL1基因重排
TAL1基因位于1p33，
其可发生于累及1p33易位及无1q33的易位之中。
在儿童ALL中常见，通常CD3-，但仍属于α/β系列。
TAL1基因重排
与染色体易位相关，(1;14)(p33;q11)及t(1；l7)(p33;q33),另t(1;3)(p33;p21)也可见。
25%-30%非染色体改变的患者可有TAL1重排。通常为缺失。此组患者通常为CD2+，CD10-。对治疗反应同无重排组相比无显著差异，但DFS显示更长。预示良好的预后。
非特异系列

12p异常，
占10%病例。绝大多数为前B表型
总的预后良好，CR 92%，中位DFS 36个月，3年DFS73%。成人ALL CR88%，中位DFS39个月，3年DFS36%。
非特异系列
6q-
通常为伴随性改变
通常为中间缺失，6q14,6q21,6q23是常见的缺失区域。
FAB分型L1 or L2  预后中等。
非特异系列
t/del(9)(p21-22)
7-12%ALL患者有9p-，通过分子技术，异常检出率可提高到29%。
IFNα和IFNβ1基因位于此缺失区域。
发生在9p21的缺失、易位或突变导致p16(MTS1/CDKN2)肿瘤抑制基因的灭活和丢失。可能为疾病发生的机制。
t/del(9)(p21-22) 临床特征
t/del(9)(p21-22) FAB分型为L1 or L2 ，免疫分型为T or B，但大部分为T-ALL，WBC高，肝脾肿大，髓外浸润，预后不佳。
表5 急性淋巴细胞白血病细胞遗传学与免疫分型相关性分析

染色体异常与非霍奇金淋巴瘤
t(8;14)与Burkitt 淋巴瘤
1972年，Manolov发现该异常
t(8;14)是Burkitt淋巴瘤特异染色体畸变
非Burkitt：
小无裂细胞淋巴瘤
大细胞免疫母细胞淋巴瘤
获得性免疫缺陷综合征（AIDS）相关的Burkitt淋巴瘤（100%）
AIDS相关的DLCL（30%）
B-ALL（L3）
t(14;18)(q32;q21)与滤泡性淋巴瘤（FL)弥漫性大细胞淋巴瘤(DLBCL)
70%~90%的FL及20%的DLBCL
伴3q异常，t(8;14)
BCL2-IGH: BCL2重排导致表达失调，过量表达的BCL2阻止细胞凋亡
预后不明,伴t(8;14)不良
核型特征
t(11;14)（q13;q22)与套细胞淋巴瘤（MCL）
30%~55%的MCL
50%伴有附加染色体异常，常见的有11q-,13q-, 3q异常，+12,6q-,1q-,9q-
3%的多发性骨髓瘤，20%的幼淋细胞白血病
预后差，中位生存期3年
BCL1-IGH :BCL1重排导致转录失调。
核型特征
3q27异常
t(3;14)(q27;q32),  t(3;22)(q27;q11), t(2;3)(p12;q27)
40%DLBCL和10%FL可见此异常
BCL6重排导致的表达异常
核型特征
t(2;5)(p23;q35)与间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)
ALCL: 形态学特征与临床特征高度异质性的NHL
表达CD30
t(2;5)(p23;q35)主要出现于CD30+儿童及年轻患者
通常有皮肤及淋巴结浸润
NPM-ALK:
染色体异常与其它淋巴细胞增殖性疾病
染色体异常与CLL
12-三体
CLL最常见的数量异常，常规细胞遗传学技术可检出11%此类异常，应用间期FISH技术，55%的CLL患者可检测到三体12。
孤立出现的12三体是CLL早期主要的细胞遗传学特征，晚期可合并其他染色体改变。
12三体FISH特征
12三体嵌合性
12三体阳性的患者也只有部分间期核出现三体特征
应用免疫表型联合FISH技术，可以确定30-70%的细胞拥有12三体
推测12三体在B-CLL的发病过程中是一个继发事件。
12三体临床特征
拥有不典型淋巴细胞形态，混合10-55%幼淋细胞或大淋巴细胞数量增加。
CD5-，FMC7+，膜免疫球蛋白染色强阳性。CD11a的表达与12三体CLL密切相关。
预后：与其他染色体异常（MS 8.6年）或正常核型（MS 14年）相比，预后差（MS 5.4年）
13q异常
占20% 克隆性异常的CLL，其中1/3为缺失，其余易位，缺失包括：del(13)(q12q14)  del(13)(q14q22)。
应用分子技术，45-50%CLL有13q-,但多数的病例不影响13q14的Rb基因
13q-较其他异常佳。
11q-
应用分子探针，20%的CLL可检测出此类异常。其缺失区域为2-3Mb，ATM（ataxia-telangietasia）定位于此。
证据表明该基因可作为一个肿瘤抑制基因。
11q-临床特征
年轻居多，在典型淋巴细胞CLL中常见，伴淋巴结肿大者进展迅速
如年龄<55岁，生存期明显缩短。中位生存期64个月。
14q+通常为结构异常，占克隆异常的16%
t(11;14)(q13;q32) IgH  BCL-1
t(14;18)(q32;q21) IgH  BCL-2
t(14;19)(q32;q31) IgH  BCL-3

14q+预后
3/4 14q+的CLL 伴有其他染色体的改变。14q+伴+12预后差。
其他还有17p-, 约占10-17%CLL患者，绝大多数为疾病晚期出现，预后差，
6q-也是常见的伴随的异常，缺失区域常位于6q21和6q25-27。
染色体异常与MM
常规细胞遗传学可检测到20-50%
加入IL-3，IL-6提高到60%
FISH技术可发现几乎所有MM患者存在染色体异常

结构异常（14q32)
t(11;14)(q13;q32)
t(4;14)(p16;q32)
t(6;14)(p25;q32)
t(14;16)(q32;q23)
t(8;14)(q24;q32)
t(14;18)(q32;q21)
t(11；14)在临床上与周血及骨髓中浆细胞数量密切相关，恶性度高，进展迅速，MS8.1个月

数量异常
70%患者，其中三体 84%，单体 16%
三体最常见是 +9，+1，+15
单体最常见是 –13（33.3%-47%异常核型
预后

第二部分  染色体异常与恶性血液病
二、染色体异常与髓系恶性血液病
染色体异常与急性髓系白血病
概述
约55-78%成人AML患者及79-85%的儿童AML伴有染色体异常。
55%的AML病例只以单独异常出现，
结构畸变为主。高达39种之多，数量畸变相对次要。
t(8;21)(q22;q22)与AML-M2b
由Rowley于1973年首次鉴定。
约12%的AML，18%的AML-M2可检出此异常。
在t(8;21)(q22;q22)异常中，M2占92%，M4 7%，个别为M1型。
75%的患者可同时伴有额外染色体的异常，其中以缺失性染色体为最多见（73%），-X,41%女性，-Y,61%。9q-为11%，7q- 10%， +8为7.5%，少见+4。
t(8;21)(q22;q22)临床特征
年轻患者居多，中位年龄25-30岁
预后良好：中位生存期17. 5个月
儿童患者预后不良
实验室特征
形态学以粒系成熟分化及核浆发育不平衡为显著特征，可见Auer小体。1/3病例伴有嗜酸粒细胞增多。
细胞化学特征显示NAP减低，PAS染色在中性粒细胞凹陷区呈簇状分布。
免疫表型特征，CD34，HLA-DR，CD13，CD33，CD57表达阳性。
基因特征
AML1-ETO融合基因产物包含AML1 DNA结合域，而转录激活域则被ETO取代。AML1具有调节一系列在造血发生，功能，及分化相关的基因功能。
AML1-ETO融合基因产物竞争性结合至AML靶基因；获得新功能：激活BCL2表达
变异复杂易位
累及21q22的伙伴染色体有2q21,3p14,5q13, 13q14, 17q22。
累及8q22的伙伴染色体有3q22,11q13,16q24,20p13,22q13, 19q13等。
复合变异易位，如t(6;8;21)
临床上尚无区别于典型t(8;21)的特征表现。

(二)t(15;17)(q21;q21)与APL
可见于70%的APL患者，但分子检测显示100%APL具有t(15;17)，它是APL高度特异性细胞遗传学标志。
t(15;17)(q21;q21)特征
多颗粒型和细颗粒型两种类型，以多颗粒型常见，约占80%的病例，
免疫表型特征：可表达CD13，CQ33。 HLA-DR-，CD2可在细颗粒APL中有表达。
t(15;17)(q21;q21)基因特征
PML/ RARα和RARα/PML
PML/ RARα可见于100%APL患者中，而PML/ RARα只有70%的病例可检测到。
依据PML基因断裂点的不同可产生3种不同形式的融合转录本
三种形式的PML/RARα转录本
三种形式的PML/RARα转录本
短型与儿童APL有关，表现为高白细胞，细颗粒，预后差。
具有长型或短型APL患者维甲酸治疗有效。
具有变异型对维甲酸敏感性差。
表7 t(15;17)三种简单变异形式及其分子特征
复杂变异易位
发现23种之多，累及除15，17以外的一个或多个染色体，共同特征是分子检测都能发现PML/ RARα融合基因。且与典型易位相似的维甲酸治疗疗效。

（三）16q异常与AML-M4E0
1987年Arthur和Bloomfild注意到骨髓嗜酸粒细胞增多与16号染色体异常的关系，确定16q异常是AML-M4EO特征性改变。
它有3种类型，按出现频率依次为：inv(16)(p13q22); del(16)(q22); t(16;16)(p13;q22)。三者具有相同的断裂位点和临床特征。
临床特征
该异常可见于5-10%AML及23%AML-M4类型。
中位年龄40岁，肝脾肿大，高白细胞，易有中枢神经系统累及。
预后良好，MS 25个月
实验室特征
骨髓中大量异常嗜酸粒细胞，单核细胞样的核及嗜酸性颗粒中混杂不典型嗜碱性颗粒。血中嗜酸粒细胞可在正常范围。
免疫表型可表达全髓标志CD13，CD34，还表达粒/单标志CD11b，CD11c，CD14，CD33。CD2，HLA-DR也可表达。
分子特征
16短臂编码平滑肌肌凝蛋白重链基因的MYH11与CBFβ融合。CBF是一个异二聚体转录因子。累及鼠白血病致病及T细胞受体基因表达。CBFβ与CBFα(AML1)形成同二聚体。虽不与DNA结合，但可增强AML1与DNA的结合能力。
（四）11q23异常与AML-M5
5-6%AML，35%AML-M5，85%经拓扑酶Ⅱ抑制剂治疗后继发性AML可见到11q23异常。
常见的易位形式
按出现频率依次为：
t(9;11)(p21;q23), t(6;11)(q26;q23), t(10;11)(p11-15;q23), t(11;17)(q23;q21), t(11;19)(q23;p13.1),t(11;19)(q23;p13.3)等。
1、t(9;11)(p21;q23)
最常见的易位形式，占11q23异常的19.64%。+8是其最常见的额外异常。75%为AML-M5型，尤以M5a更常见。表达CD13，CD33，CD11，CD14，CD15等髓系抗原，1/4患者协同表达B系标志CD10，CD19。
总的预后良好，低白细胞计数，年龄1-9岁，无CNS累及预后最佳。
2、t(10;11)(p11-15;q23)
主要见于AML-M5型患者，儿童多见。80%患者<3岁。
免疫表型特征：CD13+，CD33+，CD11+，CD14+，TdT-，CD7-，半数CD34+，个别病例CD10+，CD19+，CD56+。预后不良。
3、t(11;19)(q23;p13.1)和
占11q23异常的3.8%，为AML特异性异常，
年龄以成人为主。WBC 20X109/L，FAB分型M4或M5，免疫表型为CD13，CD33，CD14，CD15，CD11，HLA-DR表达阳性。
预后不良，2年无病生存率50%
t(11;19)(q23;p13.3)
占11q23异常的5.8%，可见于ALL，AML-M4，M5，M1，M2，以小于1岁的婴儿多见。中位生存期17.6个月。
分子特征
11q23MLL基因在各种结构改变中受累及。研究表明，是MLL基因，而非其伙伴基因的改变在此类分子致病中起决定作用
（五）t(6;9)(p23;q34)与AML伴嗜碱粒细胞增多
AML中占2%。主要为M2型，其次为M4。最初描述是以骨髓中正常嗜碱粒细胞增多为特征。20%患者有既往MDS病史。年轻患者（20-30岁），预后差。
分子特征，由位于9q34的CAN基因与6q23的DEK基因融合。
（六）inv(3)(q21q26)与AML伴血小板增多
inv(3)(q21q26),t(3;3)(q21;q11q26), t(3;3)(q21;q26), inv(3)(q21;q26),del(3)(q12q21), t(1;3)(p36;q21)等多种形式。
约占1%AML，年轻患者，既往有MDS病史，表现为血小板计数增多，巨核细胞病态造血。预后差。中位生存期6.5个月。累及的基因是位于3q26 EVII
t(3;5)(q21;q31)：
1/4患者为M6，骨髓三系病态造血，巨核细胞异常。与inv（3）不同的是患者血小板无增多，但有高风险发生Sweet综合征倾向。累及5q34 NPM基因。
（七）t(9;22)(q34;q11)
少见类型，发生率少于1%，主要见于AML-M1, 少数为M2。预后恶劣。分子特征为BCR/ABL形成。
（八）t(8;16)(p11;p13)
少见，以原始细胞吞噬红细胞为特征，但不伴嗜酸粒细胞增多。年轻患者居多，常有髓外浸润。预后差。
（九）12p异常
包括单纯缺失易位，断裂点常发生在12p12-13。临床上以伴有嗜碱粒细胞增多的M2型为特征，
t(4;12)(q11-12;p13)是一个少见的易位形式，表现为三系病态造血，过氧化物酶活性低，骨髓或外周血巨核细胞及血小板发育停滞，表达CD7，CD13，CD33，CD34及HLA-DR。预后不良
（十）+4
少见类型，部分报道认为该易位的发生与既往致变剂接触史有关。多数合并额外染色体异常，如+8。病人预后差。
其他
AML染色体数目异常以+8，-7/7q-，-5/5q-, +x, -y, +21, +22常见。

染色体异常与慢性粒细胞白血病
Ph染色体
是CML特征性改变，由Nowell and Hingerford 在美国费城(Philadelphia) 于1960 年首次发现，并称之为Ph染色体。它是由t(9;22)(q34;q11)所致。
95%以上的CML 诊断时几乎100%细胞拥有该异常，5-10%CML患者还以变异易位形式出现。变异易位包括简单变异易位；复杂变异易位；和隐匿性Ph染色体。
CML慢性期的染色体改变
CML慢性期主要的染色体改变为单一出现Ph染色体。占所有病例的70%，其余患者则同时伴有额外染色体的改变，如双Ph，+8，i(17q),+19, +21, -17, -Y, +Y等。一般认为这些变化与病情发展有关，是预后不良因素。
CML加速期及急性期染色体改变
约20%病例保持原有的染色体改变，主要为Ph染色体，
另80%患者则发生进一步的核型演变，主要出现附加染色体的改变，+Ph，+8，i（17q），+19，+21，+22等。不管出现何种形式的附加异常，预后皆不良，相反，如仅保留Ph染色体异常组，对治疗反映稍好。
CML细胞遗传学在评价疗效中的作用
干扰素治疗监测Ph阳性细胞的变化。
骨髓移植后判断移植是否成功，预示复发

8p11骨髓增殖综合征
E增高，淋巴结肿大，高的T-NHL的发生，迅速进展到白血病。预后差
t(8;13)(p11;q11-12）
t(8;9)(p11;q32;34)
t(6;8)(q27;p12)

染色体异常与其它MPD
+1q             PCV, MMM
-7              MMM
+8              PCV, MMM
+9            PCV,MMM
del(13q)       PCV,MMM
del(20) (q11) or (q11q13)   PCV,MMM
t(9;22)(q34;q11)        ET

染色体异常与MDS
诊断与鉴别诊断
预后分析
核型演变与MDS进展
临床特征
40%-70%
高分辨技术，检出率高达86%
+8, -5/5q-, -7/7q-, 20q-, i(17q), +9，11q-, 12p-,t(1;3)(p36;21),der(1;7(q10;p10)
除5q-综合征外，其他异常与MDS分型特异性不强

5q-及5q-综合征
10-15%原发MDS，及50% TMDS
多见于老年女性，80%患者>50岁
中重度大细胞贫血，正常或升高的WBC或PLT计数，
骨髓可见增多的幼稚细胞及异常巨核细胞（小巨核）。2/3患者为RA或RAS
预后良好。

5q-
缺失区域：
5q13q33 ：GM-CSF，IL-3，IL-4，IL-5，IL-9 ，IRF（干扰素调节因子）及EGR1（早期生长反应）。造成造血调控的紊乱。
7q-/-7
儿童 40% MDS，成人 14% MDS 
年龄分布：呈双相，2-5岁，60岁
男性居多：70-80%
临床上呈现典型的三系病态造血，不论处于FAB的分型中哪一型，预后皆差

其他异常
+8：最常见的数量异常，预后中等。
t(5;12)(q33;p13)  与CMML 相关，TEL/PDGFR
t(3;21)(q23;q22)  与tMDS/AML及CML –BC相关  AML1/EVII
t(11;16)(q23;p13)  与tMDS/AML高度相关 MLL/CBF
t(1;7)(q10;p10)    与tMDS/AML 相关

结语
白血病染色体异常常见，检出率依赖精确的方法，细致分析，新技术不断应用。
联合分子手段如RP-PCR，FISH，CGH，甚至SKY，是当今癌症遗传学领域研究主流。
对特征性染色体异常进行探讨分子机制探讨，也是基因组计划的一个重要部分。
疗效判断其预后评估，用于指导个体化治疗。