科研制剂与药物

• 司妥昔单抗治疗iMCD的迄今最大规模真实世界患者队列分

  司妥昔单抗治疗iMCD的迄今最大规模真实世界患者队列分析研究背景iMCD是一种罕见的淋巴细胞增生性疾病，治疗方...[详细]

  阅读：8[2023年12月19日]

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• GPRC5D靶点双抗研究数据更新，临床预防管理筑起MM安全防

  多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第二大常见的恶性肿瘤，近年来随着靶向CD38、B细胞成熟抗原（BCMA）等新型免疫疗法...[详细]

  阅读：8[2023年12月19日]

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• 奥雷巴替尼四联方案一线治疗Ph+ALL实现高CMR率，低骨髓

  2023年第65届ASH年会于12月9日-12日在美国圣迭戈召开，会议云集国际知名血液肿瘤专家，公布了最顶尖的血液学领...[详细]

  阅读：10[2023年12月19日]

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• 替雷利珠单抗联合R-CHOP一线治疗原发纵隔大B细胞淋巴瘤

  2023年第65届美国血液学会(ASH)年会于12月9日-12日以“线上+线下”的形式在美国圣迭戈隆重召开。ASH作为血液...[详细]

  阅读：7[2023年12月14日]

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• 西达本胺用于移西达本胺用于移植预处理可改善AML/MDS患

  西达本胺联合拆分白消安清髓性预处理方案治疗未完全缓解的AML/MDS患者Poster#4906MyeloablativeFractionate...[详细]

  阅读：10[2023年12月14日]

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• 维奈克拉联合西达本胺和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓

  Poster#4274UpdateResultsofaPhaseIITrialofVenetoclaxinCombinationwithAzacitidineandChidamideinRelapse...[详细]

  阅读：1[2023年12月12日]

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• 异基因细胞疗法Orca-T治疗老年血液系统恶性肿瘤的疗效

  异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治愈许多血液系统恶性肿瘤的唯一方法，但有发生移植物抗宿主病(GVHD)等严...[详细]

  阅读：1[2023年12月12日]

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• 付蓉教授：以临床需求为导向，口服补体B因子抑制剂FDA获

  阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种后天获得性溶血性疾病，其主要临床表现是血管内溶血、潜在的造血功能衰...[详细]

  阅读：9[2023年12月10日]

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• 国研三代TKI奥雷巴替尼又一适应症获批

  2023年11月17日，亚盛医药宣布其核心产品奥雷巴替尼片(商品名：耐立克®)用于对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TK...[详细]

  阅读：13[2023年11月23日]

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• 罗普司亭作为二线治疗方案对ITP患者具有免疫调节作用

  原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病，其诱因尚不明确，临床上表现为孤立性外周血血小板计数减少...[详细]

  阅读：12[2023年11月15日]

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