【药品名称】

通用名称: 注射用盐酸表柔比星

英文名称: Epirubicin Hydrochloride For Injection

商品名称: 艾达生

【成份】

化学名称：本品的主要成份为盐酸表柔比星，化学名为（8 S，10 S）-10-[（3-氨基-2，3，6-三脱氧-α-L-阿拉伯吡喃糖基）氧]-6，8，11-三羟基-8-（羟基乙酰基）-1-甲氧基-7，8，9，10-四氢并四苯-5，12-二酮盐酸盐。

分子式：C27H29NO11·HCl 分子量：579.98

辅料：乳糖

【适应症】

治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。

膀胱内给药有助于浅表性膀胱癌、原位癌的治疗和预防其经尿道切除术后的复发。

【用法用量】

常规剂量:

表柔比星单独用药时，成人剂量为按体表面积一次 60～120 mg/m2，当表柔比星用来辅助治疗腋下淋巴结阳性的乳腺癌患者联合化疗时，推荐的起始剂量为 100～120 mg/m2静脉注射，每个疗程的总起始剂量可以一次单独给药或者连续 2-3 天分次给药。根据患者血象可间隔 21 天重复使用。

优化剂量*:

高剂量可用于治疗肺癌和乳腺癌。单独用药时，成人推荐起始剂量为按体表面积一次最高可达 135 mg/m2，在每疗程的第 1 天一次给药或在每疗程的第 1、2、3 天分次给药，3-4 周一次。联合化疗时.推荐起始剂量按体表面积最高可达 120 mg/m2，在每疗程的第 1 天给药，3-4 周一次。静脉注射给药。根据患者血象可间隔 21 天重复使用。

膀胱内给药: 表柔比星应用导管灌注并应在膀胱内保持一小时左右。在灌注期间，患者应时常变换体位，以保证膀胱粘膜能最大面积地接触药物。为了避免药物被尿液不适当的稀释，应告知患者灌注前 12 小时不要饮用任何液体。医生应指导患者在治疗结束时排空尿液。

浅表性膀胱癌，表柔比星 50 mg 溶于 25 至 50 ml 注射用水中，每周一次，灌注 8 次。对于有局部毒性 (化学性膀胱炎) 的病例，可将每次剂量减少至 30 mg，患者也可接受 50 mg 每周一次共 4 次、然后每月一次共 11 次的同剂量药物膀胱灌注。医生可根据患者病情调整给药次数。

*本品高剂量下中国患者使用数据有限，须在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。

【禁忌】

1. 禁用于因用化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的患者。

2. 已用过大剂量蒽环类药物 (如多柔比星或柔红霉素) 的患者禁用。

3. 近期或既往有心脏受损病史的患者禁用。

4. 禁用于血尿患者膀胱内灌注。

【注意事项】

1. 关于心脏毒性

1. 可导致心肌损伤, 心力衰竭。动物实验和短期人体实验表明, 表柔比星的心脏毒性比它的同分异构体多柔比星小。比较性研究表明, 表柔比星和多柔比星引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为 2：1。在表柔比星治疗期间仍应严密监测心功能，以减少发生心力衰竭的危险 (这种心力衰竭甚至可以在终止治疗几周后发生，并可能对相应的药物治疗无效) ；

2. 对目前或既往接受纵隔、心包区合并放疗的患者，表柔比星心脏毒性的潜在危险可能增加；

3. 在确定表柔比星最大蓄积剂量时，与任何具有潜在心脏毒性药物联合用药时应慎重；

4. 在每个疗程前后都应进行心电图检查。蒽环类，尤其是多柔比星所引起的心肌病，在心电图上表现为 QRS 波群持续性低电压、收缩间期的延长超过正常范围(PEP/LVET)，以及射血分数减低。对接受表柔比星治疗的患者，心电监护是非常重要的，可以通过无创伤性的技术如心电图、超声心动图来评估心脏功能。如有必要，可通过放射性核素血管造影术测量射血分数。

5. 当表柔比星总累积剂量超过 900 mg/m2时进展性充血性心力衰竭(CHF)的发生率明显增高，超过该累积剂量的使用需要非常小心。当表柔比星总累积剂量超过 900 mg/m2时有引起原发性心肌病的风险，超过该累积剂量的使用需要非常小心。发生心脏毒性的风险因素包括活动的或者非活动性的心血管疾病、目前或既往接受过纵隔/心脏周围区域的放射治疗，之前用过其他蒽环类药物或者蒽二酮药物、同时使用其他抑制心肌收缩功能的药物或者具有心脏毒性的药物 (例如曲妥珠单抗) 。除非患者的心功能得到严密的检测，否则蒽环类药物包括表柔比星不能与其他具有心脏毒性的药物同时使用。患者在停止使用其他具有心脏毒性的药物 (特别是具有长半衰期的药物例如曲妥珠单抗) 之后接受蒽环类药物可能也会增加发生心脏毒性的风险。曲妥珠单抗的半衰期约为 28.5 天并且在血循环中可以持续至 24 周。所以，如果可能，医师应该在停用曲妥珠单抗之后的 24 周内避免使用以蒽环类药物为基础的治疗。如果在该时间之前需要使用蒽环类抗生素，须仔细监测心功能。

2. 关于肝肾功能影响

1. 因为表柔比星经肝脏系统排泄，故肝功能不全者应减量，以免蓄积中毒。中度肝功能受损者 (胆红素 1.4～3 mg/100 ml 或 BSP 滞留量 9～15%)，药量应减少 50%。重度肝功能受损者 (胆红素大于 3 mg/100 ml 或 BSP 滞留量大于 15%) 药量应减少 75%；

2. 中度肾功能受损患者无需减少剂量，因为仅少量的药物经肾脏排出。表柔比星和其它细胞毒药物一样，因肿瘤细胞的迅速崩解而引起高尿酸血症。应检查血尿酸水平，通过药物控制此现象的发生；另外，在用药 1～2 天内可出现尿液红染。

3. 关于骨髓抑制

   可引起白细胞及血小板减少，应定期进行血液学监测。

4. 关于给药说明

1. 静脉给药，用注射用水稀释，使其终浓度不超过 2 mg/ml。

2. 建议先注入生理盐水检查输液管通畅性及注射针头确实在静脉之后，再经此通畅的输液管给药。以此减少药物外溢的危险，并确保给药后静脉用盐水冲洗

3. 表柔比星注射时溢出静脉会造成组织的严重损伤甚至坏死。小静脉注射或反复注射同一血管会造成静脉硬化。建议以中心静脉输注较好

4. 不可肌肉注射和鞘内注射。

5. 继发性白血病

   有报道使用蒽环类药物 (包括表柔比星) 的患者出现了继发性白血病，可伴或不伴白血病前期症状。下列情况下出现继发性白血病更为常见当与作用机制为破坏 DNA 结构的抗癌药合用时；或患者既往多次使用细胞毒药物治闻；或蒽环类治疗剂量有所提升时。此类白血病的潜伏期一般为 1～3 年。

6. 对生殖系统的影响

   表柔比星能破坏精子染色体，正在接受表柔比星治疗的男性患者应采取有效的避孕方法。表柔比星可能引起绝经前妇女闭经或绝经期提前。

7. 免疫抑制效应，增加对感染易感性

   对于接受化疗药物包括表柔比星而导致免疫妥协的患者接种活疫苗或者减毒活疫苗可能会产生严重甚至致命的感染。正在接受表柔比星的患者应该避免接种活疫苗。可以接种死疫苗或者灭活疫苗，但是对这些疫苗的免疫应答可能会降低。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚无定论性资料说明表柔比星对人的生育力是否有不利影响，以及对胎儿是否有致畸作用或其它有害影响。

但有实验资料提示表柔比星与大多数抗肿瘤药物和免疫抑制剂类似，在特定试验条件下，在动物身上表现出致突变性和致癌性。可以降低胎儿的成活率。因此在妊娠期间不主张使用本品，哺乳期妇女禁用。

【药理作用】

本品为一细/胞周期非特异性药物，其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与 DNA 结合有关。细胞培养研究表明本品`可迅速透入胞内，进入细胞核与 DNA 结合，从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表柔比星具有广谱的抗实验性肿瘤的作用，对拓扑异构酶也有抑制作用。

【药代动力学】

体内代谢和/排泄较多柔比星快，平均血浆半衰期约 40 小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48 小时内，9～10% 的给药量由尿排出，4 天内，40% 的给`药量由胆汁排出，该药不通过血脑屏障。

对有肝转移和肝功能受损的患者，该药在血浆中的浓度维持时间较长，故应适当减小剂量。肾功能正常与否对本品的药代动力学特性影响不大。

【是否OTC】

否

【核准日期】

2015-12-01

【修改日期】

2015-12-01