第29届欧洲血液学会（EHA）年会将于2024年6月13日-16日在充满活力与热情的西班牙马德里盛装启幕。这一欧洲最具规模的血液学国际会议，历年来都是全球血液学精英的盛会。来自世界各地的专家学者齐聚一堂，分享他们在血液领域的最新科研成果，共同探索这一学科的前沿理念和技术。在这里，每一次交流都激荡着智慧的火花，每一次探讨都推动着学科的车轮滚滚向前。

根据官网公布的摘要，医脉通小编特整理汇总了入选本次EHA年会口头报告部分的霍奇金淋巴瘤领域的相关研究，以飨读者。

01摘要号：S225

英文标题：The randomized study GHSG HD21 shows superior tolerability and efficacy of BrECADD versus BEACOPP in advanced stage classical hodgkin lymphoma

中文标题：随机研究GHSG HD21显示BrECADD方案治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤的耐受性和疗效优于BEACOPP方案

提交摘要作者：Peter Borchmann

研究结论：暂未公布

02摘要号：S226

英文标题：EORTC-1537-COBRA: very early FDG-PET-response adapted targeted therapy for advanced hodgkin lymphoma: a single-arm phase II study

中文标题：EORTC-1537-COBRA：晚期霍奇金淋巴瘤早期FDG-PET反应适应性靶向治疗：一项单臂II期研究

提交摘要作者：Martin Hutchings

研究结论：COBRA试验的结果表明，在接受含BV一线治疗的晚期HL患者中，基于极早期FDG-PET/CT的治疗调整导致了非常高的疗效，同时避免了大多数患者接受强化化疗。

03摘要号：S227

英文标题：Serum TARC Combined With FDG-PET Imaging Improves Interim Response Evaluation In Classic Hodgkin Lymphoma: A Retrospective Analysis of German Hodgkin Study Group HD16 and HD18 Trials

中文标题：血清TARC联合FDG-PET成像改善了经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的中期疗效评估：一项来自德国霍奇金研究组HD16和HD18试验的回顾性分析

提交摘要作者：Wouter Plattel

研究结论：在该研究中，两项针对cHL患者的大型临床试验使用预先定义的临界值来确定胸腺活化调节趋化因子（TARC）阳性，研究者发现在2个周期化疗后，血清TARC是预后生物标志物。值得注意的是，TARC能够识别PET-2阳性患者中预后不同的两组。考虑到大多数PET-2阳性患者不会复发，TARC-2可以帮助识别预后不良的亚组，同时识别大多数PET-2阳性患者与PET-2阴性患者具有相同的结局。

04摘要号：S228

英文标题：Gonadal Function Recovery and Fertility In The Phase III German Hodgkin Study Group HD21 Trial

中文标题：性腺功能恢复和生育力：德国霍奇金研究组HD21试验的III期结果

提交摘要作者：Justin Ferdinandus

研究结论：与eBEACOPP（博来霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴肼、泼尼松）相比，BrECADD（维布妥昔单抗、依托泊苷、环磷酰胺、多柔比星、达卡巴嗪和地塞米松）可改善晚期经典霍奇金淋巴瘤(AS-cHL)患者的性腺功能恢复，尤其是性腺功能障碍风险较高的患者。使用BrECADD观察到的性腺功能恢复与RATHL试验中报告的使用ABVD（多柔比星、博来霉素、长春新碱、达卡巴嗪）相当。值得注意的是，BrECADD治疗导致男性中为人父母的比例显著增加，同时接受BrECADD治疗的女性比例也较高。因此，BrECADD可作为有生育意愿的AS-cHL患者的首选治疗方案。

05摘要号：S229

英文标题：Patients with histopathological growth patterns D/E constitute a high-risk group in nodular lymphocyte-predominant hodgkin lymphoma: results from a comprehensive GHSG analysis

中文标题：组织病理学生长模式（GPs）为D/E的患者构成结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤的高危群体：来自综合GHSG分析的结果

提交摘要作者：Dennis A. Eichenauer

研究结论：这项基于前瞻性研究数据的大型分析表明，如果替代I级（GPs ABCF）被认为是标准风险，替代II级（GPs DE）被认为是高风险，那么根据结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）患者的生长模式进行分组可以获得最佳的风险组区分。这一发现可能会影响部分治疗决策，并有助于在未来为NLPHL患者制定更加个性化的治疗方案。

06摘要号：S244

英文标题：An abbreviated course of A+AVD followed by nivolumab consolidation for frontline therapy in patients with limited stage hodgkin lymphoma

中文标题：在局限期霍奇金淋巴瘤患者的一线治疗中，使用短疗程A+AVD随后进行纳武利尤单抗巩固

提交摘要作者：Steven Park

研究结论：ACCRU-LY1601研究是迄今为止报道的规模最大、随访时间最长的研究，该研究将两种新药（维布妥昔单抗[BV]和纳武利尤单抗）纳入先前未经治疗的局限期HL患者的治疗中，代表了一种避免剂量升级化疗和放疗的新策略。正如预期的那样，与使用延长疗程（即6个周期）的A+AVD相比，短疗程的A+AVD似乎更具有安全性。纳武利尤单抗巩固总体耐受良好，大多数患者完成了完整的治疗过程。大多数（94.8%）患者在3个周期的A+AVD后达到中期PET阴性。纳武利尤单抗巩固后，98.5%的患者保持无进展，中位随访时间为40.4个月。未来在局限期HL中基于BV和纳武利尤单抗的策略的发展可能包括进一步减少化疗，并在高风险的伴大包块局限期HL患者中评估这种无放疗方案。