骨髓增生异常综合症患者严重贫血怎么办？

1. 骨髓增生异常综合症是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病。
2. 发病机制是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的“克隆性疾病”。主要累及髓系细胞，使骨髓粒，红及巨三系细胞无效病态造血，其凋亡细胞数量明显增加。
3. 临床表现为贫血，可伴有感染或出血。
4. 处理原则：一般病人出现贫血症状，其血红蛋白在6克／分升以上时是不考虑输血的。MDS由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症，此时采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。但考虑西药对肝肾副作用较大，采用中西医治疗，可以有效减轻西药的副作用，延长患者的带病生存期。