骨髓增生异常综合症病态造血细胞形态学表现
一、粒系病态造血包括   细胞颗粒过少、无颗粒（无颗粒中性粒＞0.01, 颗粒积分＜260为病态）或颗粒粗大、分叶过少Pelger-Huet(假性派-胡异常)(＞0.05为病态)或分叶过多、双核幼粒细胞、环形杆状核粒细胞、异常染色质聚集(呈菊花样〕、巨幼样变、核浆发育不平行、成熟障碍和空泡变性、原始细胞簇(由3个或3个以上原始细胞组成)等。
二、红系病态造血包括   类巨幼样变以晚幼红为主、双核、多核尤其奇数核、畸形核、核出芽、核碎裂为无效造血形态学表现之胞浆出现一小体为幼红细胞过快造血异常表现、嗜碱性点彩、幼红细胞空泡变形(与有毒物质接触或代谢有关)、核浆发育不平行、环形铁粒幼细胞、成熟红细胞大小不等、显著大红细胞、嗜多色性、异型红细胞、铁粒幼红细胞及铁粒红细胞等。
三、巨核系统病态造血包括   小巨核细胞(或称微小巨核细胞)、多小核巨核细胞(核间无丝相联)、多分叶巨核细胞、单圆核巨核细胞、大单个核巨核细胞、核逸出或巨大血小板等。
四、淋巴细胞和单核细胞病态改变   淋巴细胞大小不一、胞体增大、核染色质疏松网状和异形、双核单核细胞也可见形态异常改变或出现少量原幼单。
      上述各系病态造血形态表现中, 有的诊断意义大一些(如肿瘤性幼红细胞、粒细胞核浆发育不同步和畸形变、小巨核细胞、多小核巨核细胞等), 有的诊断意义小些(如粒系空泡、类巨幼变、颗粒减少和分叶过多, 大单个核巨核细胞等)。因此, 在分析诊断病态造血细胞的意义时必须考虑具体细胞的异常价值, 并结合原始细胞数量、临床表现等多方面的资料进行综合分析考虑, 以防误漏诊。