MDS是什么病?MDS即骨髓骨髓增生异常综合征，是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病(AML)转化。由于很多患者对该病的相关知识不了解，导致了耽误最佳的治疗时机。现在我们请无极血康医院的专家为我们详细的介绍一下MDS是什么病? 【点击了解详情】

　　MDS是什么病?血康医院专家为您详细介绍：

　　MDS是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统(IPSS)推荐的血细胞减少的标准为Hb<100g/L,中性粒细胞绝对值(ANC)<1.8×10^9/L,血小板(PLT)<100×10^9/L，但实际诊断MDS时，不要求一定达到这么低。多数MDS病例以进行性的骨髓衰竭为特征，并最终都会发展成为AML，但是不同亚型转白率也不同，某些患者的生物学特征是相对惰性的，病程较长，转白率很低。

　　在MDS定义明确后，诊断和分型中主要难点在那些外周血和骨髓原始细胞不增多病例上，尤其当病态造血不显著时;或与营养缺乏、化学药物、中毒、造血生长因子、炎症及感染继发的病态造血鉴别;以及骨髓低增生或伴随纤维化等情况，不能获得足够细胞分析可能的疾病过程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纤维化诊断常常很困难。

　　MDS危害大，治疗不及时危及生命：

　　1、颅内出血：由于此病的发病率约10/10万～12/10万人口，多数患者都是中老年人，50岁以上的患者占50%～70%，而男女之比为2：1;其中30%～60%骨髓增生异常综合征患者会转化为白血病，其死亡原因除白血病之外，多数患者都是由于感染、出血甚至是颅内出血导致的。

　　2、易发生感染：许多骨髓增生异常综合征是容易感染情况，包括对粒细胞减少和功能异常引起感染，最迟在疾病很容易合并感染，和由于免疫力低下患者，还会引发人们出现潜在性脓疡以及化脓性关节炎、结核、绿脓杆菌性结膜炎、坏疽等不常见的感染情况出现，其中霉菌感染在后期较普遍，败血症更是此病的并发症也是导致死亡的原因之一。

　　3、胸骨压痛：由于骨髓增生异常综合征发生将会导致人肝、脾和淋巴结轻微肿胀发生时，一些骨髓增生异常综合征患者有胸骨疼痛，肋骨或四肢关节疼痛，而且此病的发病率约10/10万～12/10万人口，多数患者都是中老年人，50岁以上的患者占50%～70%，而男女之比为2：1，其中30%～60%的患者会转化为白血病，其死亡原因除白血病之外，多数患者都是由于感染、出血甚至是颅内出血导致的。

　　4、鼻衄：超过一半的患者骨髓增生异常综合征会有出血发生，只是患者在早期的出血症状较轻，大多数病人对皮肤和粘膜出血，牙龈出血或鼻衄情况为主，其中女而性患者会在月经期间出血量多;随着疾病发展到晚期患者们的出血就会加重，会危及到患者们的生命，也提醒身患骨髓增生异常综合征的人们要尽早到专业医院进行专业治疗。

　　5、频繁出血：超过一半的骨髓增生异常综合征患者会有出血的性能，但早期症状的出血较为轻微，大多数病人对皮肤和粘膜出血，牙龈出血或鼻出血，因为刚开始不严重，很少需特别处理，女而性患者会在月经期间出血量多;但随着疾病发展到晚期患者们的出血就会加重，建议患者及时到正规机构治疗。 ——关于治疗MDS，点击了解

　　治疗MDS切勿盲目选择

　　激素、细胞因子、诱导分化剂、免疫抑制治疗、化疗等疗法都不能真正扭转骨髓病态造血状况，骨髓移植虽然具有彻底性，但是配型相当困难，且只有6%的患者可以配型并且移植成功，即使移植成功，患者还要承担巨额的医药费用和50%-60%的高复发率。

　　推荐“袁氏疗法”有效治疗MDS，不易复发

　　“袁氏疗法”，结合祖国传统中药精华，使中药分子重新组合，提高了药物的有效利用度，通过身体的经络和血液循环直接渗透到病灶，起到生血排毒修复的作用。还能够同时激活血液细胞再生，修复受损的细胞，治疗率极高。

　　“袁氏疗法”根据患者病情，采取西医治疗为主，中医治疗为辅的措施缓解骨髓增生异常综合征患者严重贫血、发热等紧急症状。采取以诱导分化加骨髓造血为主的治疗方案，以补肾填精为主，积极促进正常血细胞生成，辅以解毒祛邪，抑制病态血细胞生成。从根本上纠正了骨髓的病态造血，同时恢复骨髓造血，使骨髓造血功能得以重生。

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