MDS预后常识：
MDS预后在很大程度上取决于FAB分类亚型和伴随疾病。难治性贫血(RA)或RA伴铁粒幼细胞型不大可能进展为较凶险的亚型，该两型患者可能死于不相关的病因。
对MDS尚无特定的疗法。目前治疗是支持疗法如按指征输红细胞，出血时输血小板，发生感染时用抗生素。在某些患者应用细胞因子治疗(红细胞生成素支持红细胞造血，粒系集落刺激因子治疗严重粒细胞缺乏症，若可能的话，可使用血小板生成素治疗血小板减少)作为重要的支持造血疗法。20%～25%患者在使用粒系或粒单系集落刺激因子及红细胞生成素后可分别增加中性粒细胞和红细胞数。同种异基因骨髓移植＞50岁患者不宜施行。MDS转化为急性白血病时化疗方案类同急性白血病处理，但应考虑到年龄和核型。
骨髓增生异常综合征：
骨髓增生异常综合征和急性白血病一样，是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的“克隆性疾病”。主要累及髓系细胞，使骨髓粒，红及巨三系细胞无效病态造血，其凋亡细胞数量明显增加。
目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗。
MDS-RA,RAS两型多见气血两虚，气阴两虚，脾肾阳虚；RAEB则多见肝肾阴虚；RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候。所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行。
骨髓增生异常综合症由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症，此时采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。